• Parcours dans la Maladie

    Mis à jour le 30 novembre 2013

     

    18 juillet 2005 : mammographie de contrôle. Après les premiers clichés, suivent des clichés accentués sur une partie de mon sein droit. Un léger doute m’envahit, car mon compagnon avait décelé une boule, et ces contrôles sont pile poil dessus !!! Mais….je n’angoisse pas, j’ai 47 ans, et pas l’ombre d’un cancer dans la famille.

    Je blague même avec la radiologue, lorsque je change de salle pour l’échographie. Mais je sens bien qu’elle n’est pas d’humeur à blaguer. Il faut dire que je connais bien tout le personnel, puisque je travaille dans les bureaux de cet hôpital.

    Sa conclusion est : je ne peux absolument pas vous laisser comme cela, il faut vous opérer. Ma 1ère question, est ce que je vais avoir de la chimio ? Réponse, je ne peux pas vous dire, mais de la radiothérapie, certainement. Sans prononcer le mot » cancer » le diagnostic était évident pour moi.

     

    5 août 2005 : ablation de deux tumeurs, une de 3.5 cm et une autre de 1.5 cm.

     

    12 août 2005 : ablation du sein et de la chaine ganglionnaire, pose du port à cath (côté droit), et première chimiothérapie. On m’avait dit, que l’on mettrait le port à cath à gauche, et que j’aurai ma première chimio le lendemain de mon intervention….mais au réveil … que dire , que faire ?

     

    Des examens doivent être programmés , mais je dis au chirurgien que la semaine du 28 août, je ne veux aucun rendez vous, depuis un an je suis invitée aux 80 ans de ma marraine, en Normandie et il est absolument inenvisageable que je n’y aille pas. Il me dit que mes cheveux ne commenceront à tomber qu’après la deuxième chimio. Mon compagnon, pas fier du tout m’emmène donc en Normandie pour une semaine, prêt à faire demi tour à n’importe quel moment. Mais j’ai tenu le coup. Très fatiguée, évidemment, mais si heureuse de pouvoir assister à cette fête. Sauf, que…mes cheveux ont commencé à tomber par poignées…dur pour le moral. Ma tante, très gentille, m’a dit c’est l’automne…en août !!!!!

     

    2 septembre 2005 : chimiothérapie à la clinique. L’infirmière veut me prendre la tension sur le bras droit, je lui dit qu’il faut aller sur le bras gauche. Elle râle en disant que son appareil n’est pas contre indiqué pour le bras droit et qu’il y a trop de bijoux au bras gauche (ma montre !!!). J’enlève ma montre, en lui disant qu’il suffit de le demander….Elle me rétorque qu’elle est là pour me soigner, et que si je n’y mets pas de la bonne volonté cela n’allait pas marcher entre nous…….

     

    Chimio suivante pas de problème, je n’avais pas de montre…..

     

    14 octobre 2005 : 4ème chimiothérapie, en cours de chimio, j’ai bien senti une vive douleur, mais étant donné mes rapports tendus avec l’infirmière, je n’ai rien dit… Bilan, lorsque 2 h plus tard elle voulu faire passer la rinçure, elle s’est rendu compte que l’aiguille n’était pas dans le port à cath. J’étais rouge, et là elle a commencé à paniquer. Pas moyen de joindre le chirurgien, l’anesthésiste ne savait pas quoi faire. On m’a passé de la pommade, mis du froid, et je suis restée 2 h supplémentaires. Elle était mal, car se souvenant de notre accrochage de la première fois, elle se doutait bien qu’elle avait une grande part de responsabilité dans le fait que je n’ai rien dit, dès les premières douleurs. Donc, je suis partie avec son n° de tel personnel.

     

    Le lendemain, j’avais vraiment très mal, donc je suis retournée aux urgences de la clinique, 2h d’attente, malgré la fatigue. Tout cela pour ma donner une ordonnance d’antibiotiques. Bilan, 6 semaines de souffrances, brûlure d’abord interne, puis externe !!!!

    On a découvert mon cancer le 18 juillet, mais le 13 juillet on m’avait signifié que j’avais 3 mois pour déménager. Dossier en urgence aux HLM , accepté et traité en urgence. Mon compagnon a visité l’appartement durant mon hospitalisation, et l’a accepté sans même que je le vois. La maison dans laquelle j’habitais devait être vendue. Donc fin août et durant tout le mois de septembre j’ai dû subir les visites des éventuels futurs acheteurs, et de la nana de l’agence. Génial lorsque l’on essaie de se reposer, et qu’en plus il faut faire les cartons pour le déménagement programmé pour le 1er octobre !!!!!!

    Bilan : mon lymphoedème a commencé à s’installer malgré des massages de ma kiné, qui venait à domicile, et qui ne ménageait pas son temps (massages d’une heure, en moyenne).

     

    24 novembre 2005 : 6ème et dernière chimiothérapie. Le chirurgien qui devait me donner les consignes pour la suite, était absent. Je prends donc un rdv, que j’obtiens courant décembre. Quelques jours après cette dernière chimio, je reçois un courrier du secrétariat de mon chirurgien m’informant que j’avais rendez vous à la radiothérapie pour le marquage. J’y vais, mais je me doutais bien qu’il y aurait un problème. Effectivement, mon port à cath étant du côté opéré, il fallait l’enlever pour la radiothérapie. Donc déplacement pour rien. Heureusement que j’avais un rdv chez le chirurgien….Le retrait du port à cath est donc programmé pour le 23 décembre !!!!! J’avais 10 personnes pour le réveillon le lendemain…

    Mais bon j’ai tenu le coup !!!!!

     

     

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     2006                                 

     

    Durant la radiothérapie (30 séances), j’ai fait intervenir (sur les conseils de ma kiné), une personne qui arrêtait les brûlures à distance. Cela a fait effet, car dès qu’il y avait des cloques, on l’appelait pour qu’elle intensifie ses intervention, et cela guérissait très vite.

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    Durant tout ce temps, je n’avais pas vu d’oncologue. J’ai donc pris un rdv avec une oncologue réputée de l’hôpital de Valence (5 mois d’attente).En fait on me donnait des avis très partagés sur la prise de tamoxifène, et je ne savais plus ce que je devais faire. J’ai rencontré un médecin exceptionnel elle a pris du temps pour moi, m’a tout expliqué, a bien regardé tout le dossier, et m’a examinée. Là elle a trouvé sur la cicatrice des grosseurs anormales.

    Echographie, rdv chez le chirurgien et ablation le 24 juin 2006. Résultats c’étaient des nécroses, dûes aux brûlures de la chimio passée à côté.

     

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    Tentative de reprise à mi temps thérapeutique en novembre 2006. Echec total. Psychologiquement, il m’a été imposé des horaires sans raisons valables. Ma collègue de travail a continué son harcèlement moral, car elle ne sait pas travailler autrement. Puis, physiquement, mon lymphoedème n’a pas apprécié l’usage intensif de la souris ! Bilan, un nouvel arrêt de travail.

     

    Là cela se complique, car dans l’administration vous devez avoir des arrêts de travail de 3 ou 6 mois, pour que ceux-ci soient pris en compte en maladie longue durée. Bref, tourments administratifs , et expertise médicale fin février 2007.

     

    Début décembre 2006, hospitalisation de la maman de mon compagnon. Après un cancer des intestins en 2004, un cancer des poumons en 2005, on découvre une métastase au cerveau, et des métastases un peu partout….. Opération du cerveau durant les fêtes, radiothérapie, retour à domicile durant la dernière semaine de janvier (en hospitalisation à domicile, ni fait ni à faire…) et décès le 28 janvier.

     

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       2007                                 

     

    7 mars 2007 : reconstruction par grand dorsal à Lyon. Je sors une semaine plus tard avec de la fièvre, et un début de nécrose.

    15 mars 2007 : mon infirmière trouve que la nécrose s’est accentuée et me conseille d’appeler mon chirurgien. Ce que je fais, mais n’arrive à l’avoir au téléphone que le lendemain après midi. Entre temps, j’ai très mal au sein gauche (abcès).

    Le chirurgien me dit de venir, car de toutes façons il a été trouvé un microbe bizarre dans l’analyse du contenu des redons !!!! Donc appel d’un VSL, 1h30 de route, et feinte pour se garer dans une rue piétonne de Lyon. Examen rapide, et en route pour la clinique.

     

    17 mars 2007 : opération en urgence, ablation de la peau abîmée, et pose de lames pour que le microbe s’évacue (il ne vit pas à l’air libre). Après interrogation du chirurgien, j’apprends qu’il s’agissait du microbe de la gangraine, et que je l’avais échappé belle ! Vous savez, m’a-t-il dit, c’est comme le pied du diabétique que l’on est obligé d’amputer. Mon père et mon compagnon étant diabétique, je savais……

    Je sors avec un dosage archi fort d’antibiotiques, des pansements tous les jours jusqu’à la greffe de peau.

     

    5 avril 2007 : greffe de peau (prise dans le bas du ventre) et liposuccion de la graisse du ventre pour que la cicatrice soit moins importante.

     

    Ouf, tout rentre dans l’ordre.

     

    26 septembre 2007 : symétrisation. Graisse du ventre mise dans le sein droit, et sein gauche diminué de 675g !!!!

     

    Nous sommes le 17 octobre 2007, j’ai toujours mal aux endroits des cicatrices, et j’ai des bleus internes importants, mais bon cela va vers le mieux !!!! Et j’ai deux seins quasimment identiques !!!!

     

    Reprise du travail à mi temps thérapeutique prévue pour le 10 décembre 2007.

     

    A lire dans

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        Reprise du Travail

     

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       2008                                  

     

    En 2008, après l'arrêt du tamoxifène (donc deux ans de traitement), je me retrouve avec des saignements!

     

    Or depuis l'annonce du cancer, et les traitements, plus de règles!

      Lire la suite dans

    Parcours dans la Maladie

    Lettre de Mécontentement

     

    Parcours dans la Maladie

     

    2011                    

     

    De 2008 à nov 2011 , à part l'arrêt de travail.... rien à signaler...

    16 nov 2011 Mammo de contrôle découverte de micro calcifications ACR5 dans le sein "sain"......

    Et me voilà repartie pour une longue route. Pour le moment mammotome, puis quelque soit le résultat des analyses (à minima) ablation des micro calcifications et radiothérapieEt sinon ablation du sein et chimio, et , et ......

    1er déc 2011 : Intervention sur le sein gauche. Voici ce que j'en ai retenu :


    Bientôt la salle de réveil sera notre lit dans notre chambre à la maison.....

    Entrée jeudi matin à 11h 
    (oui, plus de place mercredi soir),

    on m'a mise en chemise opératoire à 11h30, 

    puis attente, longue attente....
    Zhom passe me voir à 
    16h30 pensant me retrouver en train de me réveiller....que nenni, même pas 
    encore prémédiquée.... Sleep 
    Par contre, 5 minutes après 
    on rentre, je me dis bon ça y est, c'est pour maintenant.

    Et bien, non un anesthésiste se présente,

    bon vous allez être opérée demain...

    Protestation conjointe de 
    Zhom et moi : "non, aujourd'hui! J'attends, et j'ai froid"

    Sans se démonter le mec 
    regarde mieux, ah oui, le premier c'est aujourd'hui, et s'en repart comme il était venu !!!!!


    Bon, la bonne nouvelle c'est que l'on ne s'est pas occupé du ganglion sentinelle,
    cela semble donc être moins grave que ce que l'on a craint!


    Opérée vers 17h30, remontée vers 19h, nuit dans le brouillard total. 
    J'ai même passé la nuit sous oxygène, 1ère fois en 12 interventions, je ne sais même pas pourquoi.....

     

    Vers 6h du matin, brouhaha dans la chambre, prise de température,

    j'entends 35°5, elle est en hypothermie. 

    Puis plus rien...

    Je me rendors jusqu'à 8h, feure à laquelle le téléphone sonne,

    Zhom étonné de ne pas avoir de nouvelles...

    Heureusement, car le froid m'avait bien endormie.

    A la suite de cet appel, je mets un pull, et ouf, je parviens à me réveiller...

    Puis je réclame mon petit déjeuner, on m"avait oubliée...

    Et à 10h ce matin on voulait m'aider à prendre ma douche et à préparer mes bagages pour que je parte !!! 

    J'ai réussi à obtenir de ne partir qu'après le "succulent" repas de midi, auquel j'ai à peine touché.

    Bilan, le chirurgien est passé vite fait, et veut me voir vendredi prochain à 17h.

    Je suppose qu'enfin il aura plus de temps à m'accorder, et que je connaitrai la suite des réjouissances!

    9 déc 2011

    Donc en fait mon sein gauche aurait fait une réaction (4ans après) à la diminution qu'il a subit pour la symétrisation lors de la reconstruction.

    Cela a donc donné des micros calcifications totalement identiques à celles d'un cancer du sein, sauf que là le résultat des analyses montre que ce n'est absolument pas cancéreux!

    Je vous épargne le 
    nom barbare de ces micro calcifications.

     

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    2012 

    Rien à signaler

     

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    2013

    Pas terminée, mais lourd dossier d'ici à la fin de l'année en ce qui concerne la retraite pour invalidité.... 

    **********

    30 novembre 2013 

    Bon, j'avais mis à jour mon parcours, en août...

    Pas terminée l'année 2013, je ne croyais pas si bien dire...

     

    Donc le mardi 29 octobre, suite à des douleurs dans le bas ventre, des selles sous forme de glaires, et de la fièvre je vais chez le médecin!

    Celui ci fort ennuyé me fait un mot pour les urgences, en préconnisant

    une prise de sang et un scanner, et en me disant de prévoir un sac, car xelon lui ils me garderont!

    Les urgences.... tout un poème!

    Arrivée à 13h, assise sur une chaise jusqu'à 16h!

    Là je vois un enfant, amené par son père (pompier), être pris en charge

    dans les 10 minutes qui suivent son arrivée, pour quelques points de suture à faire au genou!

    Je ne tiens plus, et vais demander si je vais passer un jour....

    Vous êtes la prochaine....

    Donc 16h15 on m'installe, on me met une perfusion,

    et on me fait (difficilement) une prise de sang,

    puis on m'envoie passer une radio debout.

    Puis au retour, on me case dans le couloir, entre deux autres

    brancards, et rien jusqu'à 19h!

    Là, une infirmière passe et me dit :

    "on vous a dit que vous alliez passer un scanner?"

    Moi: non!

    Tout en pensant : le médecin m'en avait prescrit un,

    et j'aurais dû le passer bien avant.

    Puis le médecin des urgences passe, et me dit :

    "on vous a dit que vous alliez passer un scanner?"

    Moi: oui, pourquoi m'en fait on passer un?

    Lui, parce que les analyses montrent qu'il y a une infection, la radiologue a dit qu'elle serait là à 19h30!

    J'ai donc attendu de 13h à 19h30 pour passer le scanner prescrit par le médecin de ville, cherchez pourquoi les urgences sont encombrées ???

     

    Suite à ce scanner, hospitalisation en chirurgie à 20h30,

    à jeun strictement, sous perfusion!

    Sortie le samedi 2 novembre, avec traitement antibiotique pour 10 jours!

     

    **************************

     

    Ce mercredi (27 novembre) , j'avais donc rendez vous avec le chirurgien du service (celui que j'avais vu lors de mon hospitalisation était un remplaçant)!

    3/4h dans son cabinet, il m'a expliqué qu'il fallait opérer :

    Colectomie gauche (ablation du colon),

    j'avais cherché au préalable sur la toile, et pressentais ce qu'il m'a dit...

    Il a pris rendez vous avec l'anesthésiste, le pneumologue, le cardioloque et pour un lavement baryté, et je suis ressortie avec un dossier, et la tête bien pleine...

    Voilà, donc entrée prévue le 11 décembre, pose d'une voie centrale le 12 décembre, et intervention chirurgicale le Vendredi 13 décembre!

    Ma 13ème intervention un vendredi 13 !!!

    A suivre, donc à ma sortie....

    Prévisions : 3h d'intervention, et 7 à 10 jours d'hospitalisation....

     Bilan de cette intervention à lire 

    ICI

    **************************

    2014, 2015 = Rien à signaler wink2

                                      

     

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  • Commentaires

    1
    Dimanche 29 Avril 2012 à 20:50

    Merci Innocente, c'est sympa d'être venue me lire et d'avoir laissé un commentaire.

    Tu en mets lorsque tu le sens, j'aime la spontanéïté, ne te force pas lorsque ce que j'écris ne t'inspire pas.

    Etre lue, c'est déjà bien

    2
    Lundi 21 Mai 2012 à 14:53
    Ah ben je vois que tu n'as pas été râtée non plus côté chir ! pfff La plupart des médecins ont du prendre l'option "boucherie" lors de leur internat ! lol
    Bisous et à bientôt j'en suis sûre ! :)
    3
    Lundi 21 Mai 2012 à 18:11

    Tu sais le système de santé part à la dérive et nous ne sommes plus que des numéros.....

    Il ne fait pas bon avoir besoin ni des anesthésistes, ni des chirurgiens.....

    Merci de t'être arrêtée si longuement su mon Blog!

    Bonne soirée

    Bisous

    4
    innocente28
    Samedi 20 Juillet 2013 à 10:11
    coucou fabie, super d'avoir fait un blog, en plus il est très clair et très bien fait, c'est avec plaisir que je viendrais de temps en temps, comme je vais sur celui de Juliette, je le mets dans mes favoris ! bien sur je laisserai des petits comm's car je sais que c'est frustrant de voir que les personnes passent mais ne mettent rien, donc même si je n'étais pas inspiré au moment de la lecture, je mettrais quand même un petit coucou pour toi. A bientôt pour lire tes aventures sur "ton blog" ou sur le forum
    bisous fabie
    5
    veronica
    Samedi 20 Juillet 2013 à 10:11

    coucou c'est veronica

    je commence de lire ton blog et je trouve qu'il est super bien fait, quel travail ça doit être....mais tu es une pro (lol)

    je viens de lire ton parcours santé et je vois que tu as pas mal galeré

    je continuerai de venir te lire un peu tous les jours

    tu as l'air d'être une "super nana" avec laquelle on se sent bien

    je te fais de gros bisous

    6
    titlutin
    Samedi 20 Juillet 2013 à 10:11

    kikou ma Fabie,

    il faut qu'une tite topinette poste sur ton parcours dans la maladie,pour te relire et aussi de constater que toi aussi tu as été gâtée?

    Je pensais ""bêtement d'ailleurs"" que j'étais la seule à galerer et ben non!

    donc je vais prendre exemple sur toi pour continuer à avancer

    oui ma topinette nous sommes devenues des numéros, hélas !

    bisous

    7
    veronica700
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 11:14

    Il va t'enlever beaucoup d'intestin??

    J'espere que tu sortiras pour noël, même si tu n'es pas très en forme, ce serait meilleur pour ton moral

    je te fais de gros bisous

    tu vas nous manquer sur le forum mais j'espere que tu pourras nous donner de tes nouvelles régulierement

    8
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 11:31

    La longueur de ce qui sera enlevé sera définie selon le résultat du lavement baryté...

    Ce qui m'ennuie le plus dans cet examen, c'est que je dois me faire toute seule un lavement à la maison, 3h avant l'examen, et qu'après j'y vais toute seule...

    Donc vivement jeudi am qu'il soit passé....

    Oui, je pense être sortie pour noël, je regarderai certainement les autres manger!

    Mais bon, peut être que je vais perdre quelques kilos 

     

    Pour le forum, et bien y aller à partir de mon téléphone portable est une vraie gageure , mais c'est mieux que rien!

    Merci Véronica pour ton passage ici

    9
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 11:48

    Fabie

    je me doutais quand tu m'as parlé du 13 décembre, j'ai mis du temps pour venir . . je suis ainsi quand j'ai peur, quand j'angoisse, je repousse toujours . . comme si tout allait s'arranger , je n'avais pas lu ton parcours, il est vraiment dur , et moi qui parle de mes 24 séances de chimio . . . faut que je sois nulle . .

    je me dis tout le temps , il y a pire que moi , mais oui il y a pire . .

    ici dans ma ville, les infièmières sont d'une gentillesse extreme, elles sont préparées à nous suivre longtemps, moins longtemps . . et puis on arrive parfois à parler avec une voisine de chimio . . ce n'est pas souvent mais j'ai fait la connaissance de personnes adorables , on parle de notre maladie au tout début, ensuite on parle de tout et de rien , comme le dit si bien Juliette, on se retrouve avec le sourire. .comme si on s'était toujours connues,

    ce qui est dur c'est quand l'une s'en va . . . je me suis vue pleurer. . ces jours là je ne parle pas . . mais tu sais tout ça , ce " à dans 15 jours " ou à la semaine prochaine est parfois plein de tristesse, il y a au fond de nous un " est ce qu'on se reverra " qui est très lourd 

    je t'embrasse Fabie de tout mon coeur

    agathe

     

      

     

    10
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 12:04

    Tu sais Agathe, nous ne faisons pas un concours!

    24 chimios c'est loin d'être une partie de plaisir,

    et à chaque fois tu en subi les effets secondaires!

    Et en plus à la suivante tu y vas avec l'appréhension...

    Fort heureusement, j'ai galéré à la reconstruction, mais c'est derrière moi!

    Et puis perdre des amies d'infortune, cela nous renvoie

    à chaque fois à notre propre destin!

    Des "Etoiles" comme nous les appelons jalonnent notre parcours,

    et elles nous laissent un grand vide!

    Merci d'être venue, ma belle Agathe!

    Je t'embrasse très fort

     

    11
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 12:22

    Merci Fabie pour ta gentille réponse

    te lire est dopant, oui c'est le mot juste

    crois tu que j'ai ma place dans ta liste de soeurs de combat,

    je parle peu , je me raconte peu . . mais je suis comme vous toutes,  je vais aller voir toutes les personnes de ta liste

    à plus tard

    grosses bises

     

     

    12
    Dimanche 1er Décembre 2013 à 12:55

    Fait  

    13
    Mardi 3 Décembre 2013 à 11:00

    Merci Fabie 

    je t'embrasse fort 

     

    14
    juliette003
    Jeudi 5 Décembre 2013 à 12:01

    Bonjour Fabie..

    Je n'avais pas tout suivi..Je ne savais pas qu'on allait t'enlever une partie du colon, je me demandais quelle genre d'opération tu allais subir..Tu réponds à ma curiosité, curiosité amicale cela va de soi...

    Un vendredi 13, il ne faut pas être superstitieux..Tu sais qu'il y a moins d'opérations ces jours-là, les gens demandant à être opérés un autre jour ?

    J'en déduis donc que tu n'es pas superstitieuse..

    De toute façon, pour les uns, le vendredi 13 sera signe de chance, pour d'autres !!! c'est la vie, c'est tout, y'a des jours avec, y'a des jours sans, pour certains, c'est tous les jours qui sont de sales vendredis 13, pour celui qui va gagner au loto, ce jour-là sera toujours un bon jour..L'Etat, lui, c'est tous les jours qu'il gagne au loto avec nous, ses vaches à lait...

    Je vois que notre Agathe s'excuserait presque..Ca ne va pas !....Avec ce qu'elle subit depuis un an, on compatit fortement, connaissant les affres des chimios. 

    Faire de la chimio en continue, on sait comme c'est épuisant, fatigant, usant, pénible, démoralisant..

    Tu sais, hier, Fabie, j'ai parlé un moment avec la doc de la radiothérapie qui me suit à Clermont...Nous parlions de la ministre et du président..Et oui, même les popolitiques s'invitent dans nos conversations...Cette toubib est bien, elle ne juge pas et dit que les gens ont le droit de faire comme ils le sentent, qu'on a pas à juger, qu'ils soient popos ou pas..C'est ce que je pense aussi..

    Alors, oui, Agathe, tu peux venir nous tenir compagnie dans la maison bleue par exemple, un forum est ouvert à tous, que nous soyons malades ou non...

    Bises Fabie, on se retrouvera dans cette fameuse maison bleue pour t'aider moralement quand tu feras ton lavement, ton truc barité machin truc et on pensera à toi le 13, comme j'ai pensé à ma sœur hier soir..Je lui ai envoyé un sms, pensant qu'elle était à l'hôpital et qu'elle serait opérée aujourd'hui..Elle m'a répondu de chez elle...Je me suis trompée d'une journée, c'est demain qu'elle devrait être opérée, je dis bien opérée, car, va savoir si le chirurgien ne sera pas en RTT et ne décidera pas de ne l'opérer que lundi..

    15
    Jeudi 5 Décembre 2013 à 13:02

    Lavements faits...............

    Pas confortable, nuit blanche et depuis 1h que je suis rentrée,

    aller retour fréquents aux toilettes...

    Je suis curieuse, Juliette, mais c'était pour ta mammo

    que tu étais en radiologie?

    Agathe est la bienvenue partout où elle aura envie d'être !!!

    16
    juliette003
    Jeudi 12 Décembre 2013 à 00:11

    A l'heure qu'il est, je me dis que tu es à l'hôpital..en train de dormir !!!! je l'espère fortement

    Je penserai à toi demain et vendredi, je te tiendrai virtuellement la main.

    Grosses bises auvergnates.

    17
    Jeudi 12 Décembre 2013 à 09:31

    Je  pense à toi très fort 

    je t'embrasse de tout mon coeur 

     

    18
    juliette003
    Samedi 14 Décembre 2013 à 13:53

    Hello Fabie

     

    Samedi 14, j'espère que tu es maintenant dans ta chambre et que tu ne souffres pas..Vivement de tes nouvelles..Bises auvergnates

    19
    Samedi 14 Décembre 2013 à 15:06

    Juliette a tout dit

    re bises auvergnates

     

    20
    Lundi 23 Décembre 2013 à 15:20

    Me voici de retour!

    Et cela n'a pas été une partie de plaisir...

    Et il semble que les douleurs doivent me tenir compagnie

    durant pas mal de jours...

    Intervention lourde, a dit le chirurgien.

    Pour vos messages de soutien.

    Bisous

    21
    Lundi 23 Décembre 2013 à 18:23

    Fabie ,

    comme je suis heureuse de te savoir de retour ,

    bien sur que c'est une intervention lourde  . .

    je souhaite de tout coeur que tes douleurs s'atténuent . .

    la souffrance, on dit toujours qu'on a de quoi l'atténuer mais la réalité est souvent toute autre 

    je t'embrasse fort , fort 

    agathe 

    22
    Mardi 7 Octobre 2014 à 00:36

    ça en fait des souffrances ....heureusement que votre compagnon a toujours été là et vous a soutenu ..à deux ça doit deja etre eprouvant mais quand on est seul(e) ...


    je suis une 'fille Distilbene' ..pour autre chose un autre combat que je mène SEULE ...je suis passée moi aussi par de sacrées souffrances ...mais trop taboues pour en parler ici ...


    bon courage à vous, j'espère que vous etes enfin sortie d'affaire !!...

    23
    Mardi 7 Octobre 2014 à 07:53

     

    Merci Citronbleu.

    Il faut dire que mon compagnon était un nouveau compagnon.

    Nous n'étions ensemble que depuis 1 an.

    J'ai une nièce qui est une "fille Distibène",

    alors je connais bien le problème (elle a adopté 2 enfants).

    Ici d'autres souffrances...

    Pour la santé, oui pour le moment tout va...

    Rémission, et tant que cela dure, c'est bien.

    Bonne journée

    24
    Vendredi 12 Décembre 2014 à 01:07

    es-tu sure de connaitre si bien le problème du 'distilbene' ? il y a des atteintes plus graves dont PERSONNE ne parle et là tu évoques la 'majorité' des 'cas distilbene' ..et on oublie les autres 'orphelins' dont je fais partie ..................


    N'oublions pas également les hommes durement touchés également qui eux sont laissés à part car trop peu nombreux .........


    N'oublions pas non plus que la 3ème génération est aussi touchée avec des naissances de prématurés et d'infirmes moteurs cérébraux car ce qu'on ignore aussi malheureusement c'est que le Distilbene a provoqué de lourds dégats question 'mental' voir le site www.hhorages.com et n'oublions pas également les nombreux suicides non pas du à ce que le Distilbene a provoqué comme malformations gynecologiques mais parce que le Distilbene a provoqué des desordres mentaux évidents et prouvés également par une étude de l'Inserm et par les travaux d'un professeur en psychiatrie qui etablit un lien entre angoisse profonde et prise du Distilbene (entre autre désordres 'mentaux')


    Tout ça on en parle pas parce que ce n'est pas porteur ni 'vendeur' dans la presse ou auprès des personnes qui connaissent du Distilbene que 'les grands traits' ..


    Sais-tu par exemple que le Distilbene provoque comme atteinte une 'absence de vagin' ?? ou bien une 'absence d'uterus' ?? ou bien les deux ??.....


    + d'autres désordres comme un seul rein, des problèmes d'infections urinaires, de la surdité, et bien d'autres merdes qu'on ne peut pas relier formellement mais quand tu as les temoignages des personnes leur mère a pris du Distilbene , troublant non ?...


    et je pourrais aussi te dire que le Distilbene a provoqué des maladies genetiques orphelines ...


    Et personne n'entend la douleur des victimes et j'englobe la Toile qui veut bien ecouter ou entendre mais trie les douleurs ou souffrances qu'elle veut bien entendre ........et le Distilbene n'en fait pas parti !!...............


    tant pis pour les victimes orphelines d'écoute elles se debrouillent par elles memes .....


    bon courage à toi et que ta remission dure longtemps !!!!

    25
    Vendredi 12 Décembre 2014 à 09:31

     

    Je ne suis sûre de rien, je parle de ce que je connais...

    Oui j'ai entendu parler aussi des malformations, et c'est épouvantable

    qu'on ait donné ce traitement à l'époque.

     

    26
    Mercredi 15 Avril 2015 à 13:24
    marine D
    Je reviendrai pour en lire plus j'ai connu ça en 2005, mais pas de chimio, ce n'est pas un parcours facile, surtout pour vous je vois.
    On tombe souvent sur des gens peu agréables et qui ne se rendent pas compte que l'on a besoin de douceur, heureusement il y a de très bonnes personnes mais celles qui font mal font très mal, on ne l'oublie jamais ! J'espère que ça va à présent
    @ Bientôt Fabie
    27
    Mercredi 15 Avril 2015 à 14:39

     

    Merci Marine, oui pour le moment je vais bien,

    mammo en mai... La dernière était douteuse...

    @ suivre....

    28
    syl
    Jeudi 12 Mai 2016 à 20:10

    Que de galères ma toute belle!!!!!! la vie : un long fleuve tranquille? ha ha ha  :D

    Bravo pour ton blog!!!!! génial! il faudra que tu m'explique comment on fait: il est super! riche, intéressant, plein d'humour et de recul....BRAVISSIMO

    Je t'embrasse fort

    Syl

    (qd j'ai voulu m'inscrire ça m'a renvoyé sur une page bizarre)

    à tout bientôt

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